Las razones de la recomendación del CTI fueron el aumento de casos del VIH/SIDA en Colombia y la necesidad de ofrecer el API DTG a poblaciones específicas que requieren este tratamiento, para así evitar un impacto mayor de la enfermedad en el país, y argumentó que ha sido difícil obtener una licencia voluntaria con los titulares de las patentes, cuyos términos permitieran al Gobierno colombiano hacerle frente a la situación del VIH/SIDA. Sin embargo, la recomendación del Comité no incluye o evidencia que haya un problema de acceso en el país en relación con los medicamentos cubiertos por las patentes mencionadas.
Las partes en el proceso y terceros interesados pueden presentar comentarios a esta recomendación hasta el próximo 19 de septiembre. Posteriormente, el Ministerio debe analizar la recomendación y los comentarios presentados y expedir una Resolución donde decida sobre la DIP con fines de LO. En caso de que se Declare el Interés público de dichas patentes por parte del Ministerio de Salud, los titulares de las patentes eventualmente podrían contar con mecanismos de protección de sus derechos de patentes en vía gubernativa y a través de acciones judiciales como una acción de nulidad o una Acción de Incumplimiento a nivel de la Comunidad Andina.
