La Comisión Revisora (CR) asume responsabilidades adicionales tras la expedición del Acuerdo 007 de 2024, que establece el marco y las funciones de la Junta Consultiva denominada Comisión Revisora, encargada de evaluaciones técnicas y científicas sobre la seguridad y eficacia de los medicamentos y otros productos controlados. Ahora deberá proponer iniciativas para fomentar la innovación en beneficio de la salud pública, solicitar la opinión de especialistas externos, previo examen del Registro de Transferencias de Valor y de la verificación de Conflictos de Intereses, y promover la adopción de las mejores prácticas.
Este acuerdo introduce notables ajustes en la composición de los miembros de la comisión, en particular de las Cámaras Especializadas de Medicamentos (CEM). Mientras que los acuerdos anteriores exigían que los miembros del CEM fueran titulados en medicina o farmacia (o tuvieran experiencia en biotecnología) y ejercieran sus funciones durante un periodo fijo de cuatro años, la directiva actual permite una selección más diversificada. La mayoría de los miembros pueden proceder ahora de un Registro Nacional de Expertos establecido por el INVIMA mediante un proceso de concurso público, seguido de una evaluación y calificación de los candidatos. Los expertos inscritos en este registro pueden ejercer sus funciones durante un periodo de dos años.
El acuerdo estipula que el INVIMA se reserva el derecho de apartarse ocasionalmente de las recomendaciones y opiniones de la Comisión Revisora, siempre que esas desviaciones estén justificadas.
